紫外可见分光光度法定性分析，分子紫外可见吸收光谱法是一种常见的光谱分析基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱的方法。紫外分光光度法和可见分光光度法有什么异同1，测量范围不同:(1) 紫外分光光度计的测量范围在200 nm到600 nm之间，包括部分可见光，量化分析:根据比尔-朗伯定律，物质的浓度与吸收波长的强弱成正比，这是紫外可见分光光度计量化分析的基础。
紫外光谱鉴定法原理如下:紫外光谱学中使用的仪器为紫外吸收分光光度计或紫外可见吸收分光光度计。光源发出的光通过光栅或棱镜，分别通过样品溶液和参比溶液，然后投射到光电倍增管上。该物质经过光电转换放大后，可以用绘制的紫外吸收光谱来表征。因为紫外的线性能量高，所以紫外吸收光谱法的灵敏度高。同时，该方法对不饱和烯烃、芳烃、多环和杂环化合物具有良好的选择性，因此一般用于监测分析及这些化合物的相关污染物。
分子紫外可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱的常见光谱分析方法。分子在紫外可见光区的吸收与其电子结构密切相关。紫外光谱主要由具有共轭双键的分子研究。特点:1。紫外可见吸收光谱电磁波长短，能量高，反映了分子中价电子的能级跃迁。
紫外吸收光谱的应用如下:紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，都是由于价电子的跃迁而产生的。一种物质的组成、含量和结构可以紫外 可见光由该物质的分子或离子对的吸收和吸收程度决定。紫外可见吸收光谱应用广泛，不仅可以定量使用分析，还可以利用吸收峰分析、简单结构分析的特征定性确定配合物的某些平衡常数和配位比。也可用于无机化合物和有机化合物的测定，可用于常量、微量和多组分的测定。
如果材料成分的变化不影响生色团和发色团，就不会显著影响它们的吸收光谱。例如，甲苯和乙苯具有相同的吸收光谱。此外，溶剂的变化等外界因素也会影响吸收光谱。在极性溶剂中，一些化合物吸收光谱的精细结构会消失，变成宽带。因此，仅仅依靠紫外 spectrum并不能完全确定一种物质的分子结构，只有配合红外吸收光谱、核磁共振光谱、质谱等化学和物理方法才能得出可靠的结论。
