思维分析:根据物质性质:①苯酚，苯甲酸微溶于水；②苯酚和苯甲酸为酸性，酸性为盐酸>苯甲酸>碳酸>苯酚；(3)互溶，加碱后可确定分离方式为液体分离。如何分离苯甲酸和邻甲酚，方法名称:苯甲酸含量的测定及滴定的适用范围:本方法采用滴定法测定原料中苯甲酸的含量。
方法名称:苯甲酸含量的测定及滴定的适用范围:本方法采用滴定法测定原料中-0的含量。方法原理:样品用中性稀乙醇(中性至酚酞指示剂)溶解后，加入酚酞指示剂，用氢氧化钠滴定溶液滴定，用空白试验校正滴定结果。根据滴定溶液的用量，计算出苯甲酸的含量。试剂:1。中性稀释乙醇(中性至酚酞指示剂)2。氢氧化钠滴定溶液(0.1摩尔/升)3。酚酞指示剂溶液4。参考邻苯二甲酸氢钾仪器设备:样品制备:1。氢氧化钠滴定溶液(0.1mol/L)的配制:取适量氢氧化钠，加水摇匀溶解成饱和溶液，冷却，置于聚乙烯塑料瓶中。
校准:取约0.6g在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，精确称量，加入50mL新煮沸的冷水，摇匀使其尽可能溶解，加入2滴酚酞指示剂，用此溶液滴定。当终点临近时，使邻苯二甲酸氢钾完全溶解并滴定至溶液变成粉红色。每1mL氢氧化钠滴定溶液(0.1mol/L)相当于20.42mg邻苯二甲酸氢钾。
高效液相色谱是一种重要的色谱方法，是在经典液相色谱和气相色谱的基础上发展起来的。(经典液相色谱使用粗多孔固定相，固定相装填在大直径长玻璃管柱中，流动相仅依靠重力流过色谱柱。溶质在固定相中的传质扩散速度极慢，柱入口压力低，柱效仅低。分析.气相色谱原理类似，流动相为气体，只能分离分子量小、沸点低的有机化合物，程序升温可分析高沸点有机化合物。
3、 苯甲酸红外吸收光谱的测定-KBr晶体压片法制样你是想问实验探究过程吗？实验原理红外吸收光谱是分子吸收光谱的一种。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，导致分子振动和转动能级从基态跃迁到激发态，使这些吸收区对应的透射光强度减弱。记录红外光透过率百分数与波数或波长的关系曲线，得到红外光谱图。红外光谱仪就是记录这种电磁波吸收或发射的仪器。
不同的分子结构，化合物吸收带的数目、频率、形状和强度是不同的。即使是同一种物质，也会因聚集态变化谱的特征而发生变化。因此，可以根据这些光谱特征来表征未知物分析。不同化合物中相同的官能团和某些化学键在红外光谱中的吸收频率大致相同，一般称为官能团或化学键的特征吸收频率。
4、怎么用现代价键理论 分析 苯甲酸的结构?图3从tota1和partia1的10.83 ev到费米能级的价带是由o2P、C2P和H1S轨道中的电子杂化产生的，13.21-11.73 ev之间的价带主要是C2S和H1s轨道之间的电子跃迁。15.66～14.72 ev的价带是主要贡献，21.77～20.54 ev和19.4～18.14 ev的价带来自C2S和O2s以及O2S轨道电子。
5、怎么分离 苯甲酸和邻甲苯酚,谢谢啦选题目的:复习巩固苯、苯酚、羧酸的性质。思维分析:根据物质性质:①苯酚，苯甲酸微溶于水；②苯酚和苯甲酸为酸性，酸性为盐酸>苯甲酸>碳酸>苯酚；(3)互溶，加碱后可确定分离方式为液体分离。溶液:取混合溶液，先加入氢氧化钠溶液，然后通入足够的二氧化碳气体，分液分离出苯酚，剩余溶液加入足够的盐酸，过滤得到苯甲酸。
6、 苯甲酸熔点实验结果误差 分析1。苯甲酸在压片机上压成圆形药片时，压得太紧，点燃时难以完全燃烧；压力太松，样品容易脱落；你必须按得恰到好处。2.将压片制成的样品放在干净的滤纸上，仔细去除污染和易掉落的部分，然后在分析天平上准确称量。与污染物混合时，称重后脱落，造成称重误差；3.安装加热计时器，将温度探头插在精密电子温差测量仪上，注意不要接触氧气瓶或内筒壁。
从量热计中取出氧气瓶，并取下氧气瓶盖。如果氧弹内有黑烟或未燃烧的样品残留，试验失败，应重做。如果不容易观察到的样本残差仍然存在，将其视为无残差数据，势必造成更大的误差；6.在数据处理中，采用雷诺法对温差进行修正，观测到燃烧前后水温和时间的一系列观测误差，导致修正曲线不准确；在从燃烧开始到温度上升到室温的△t1期间，
7、5溴2氯 苯甲酸检测方法气相色谱-质谱和高效液相色谱。1.气相色谱-质谱(GC-MS)法:样品中的5 Br2cl 苯甲酸经萃取浓缩净化后，用GCMS技术分离、检测、定量，2.高效液相色谱法:提取纯化样品中的5-溴-2-氯苯甲酸，然后在HPLC 分析中进行定性定量分析。5 Br 2 Cl 苯甲酸是一种有机污染物，常用作水、土壤、空气中的指示物质，检测环境污染。
