1、药品经营企业必须按照药品国务院制定的经营质量管理规范药品监督管理部门依据本法进行经营。药品管理质量管理标准(英文称为“GoodSupplyPractice”，缩写为GSP)是针对药品经营活动的特点，以保证药品流通质量为目的的一套系统的、科学的质量保证措施和管理标准。
6、 药品生产质量 风险管理的内容包括药品生产质量风险管理内容包括:风险标识；风险评估；风险控制；风险回顾。一、管理措施1。要实现认证生产:药品生产企业必须有认证生产。申请药品生产许可证的，应当按照药品实施管理规定在规定时间内提交相关材料。需要变更生产许可证许可项目的，应当在规定时间内向原发证机关提出申请。生产许可证有效期满的，应当在期满前六个月申请延续。
在生产过程中，药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人必须依法取得资格；具有与生产相适应的厂房、设施和卫生环境；有能够对生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备。二。合规管理的好处1。从源头上杜绝“假药劣药”:如药品生产企业在生产过程中实施合规管理措施，例如药品生产企业严格按照生产工艺和原料的药用要求，药品。
7、 药品 包装设计要点有哪些1.1 Scientific药品包装设计要有科学的特质，才符合时代的要求。它包括两个方面:一方面要体现科技为设计服务。采用新的科技成果和新的设计方法可以创造艺术设计的新形象，从而促进审美观的转变。药品 Yes 包装装修设计应充分利用当代科技成果，采用最新的技术手段，从而创造出与时代同步并为大众所接受的a 药品 包装。
比如药品-1/的文字是国家第23号令药品监督管理局严格规定的。要求设计人员根据包装的大小，合理调整允许字符的字体、字号和间距，并注意设计中的细节，方便医护人员和用户阅读，一些突出的、张扬的字符也能一目了然。可见文字和图形图案编排的科学合理性也是药品 包装装修设计的重点。
8、孕期吃药 风险高教你看懂 药品说明书【导读】:我们都知道孕期用药要非常小心，但是很多孕妇生病了，搞不清楚哪些药能吃，哪些不能吃。看说明书上简单的提示，不知道什么意思。然后医生会教你如何阅读它们。药品说明书会让你知道孕妇可以服用哪些药物。沙坪坝区怀孕6个月的姜女士买药时，只注意到孕妇禁用，没注意到过敏体质者禁用。吃了药后，她全身发痒，还刮风。医生说，还好只是一点口服。如果是注射或输液，很可能导致全身性水肿或过敏性休克，大人小孩都有危险。
9、 药品 包装应当适合 药品质量的要求,方便哪些方面储存、运输和医疗。中华人民共和国药品管理法第四十八条药品-1/应符合药品的质量要求并便于储存、运输和医疗使用，中药材须用-装运。药品是用于预防、治疗和诊断人类疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或功能主治、用法用量的物质。
